Barakta Şeker Ahmet olarakta bilinir.yabani enginar ve meryemana dikeni olarak tanınmakta ve piyasada kapsüller halinde ilaç olarak satılmakta aşağıda solgarın bir ürünü
Monograf
Latince ismi
Silybum marianum
Familyası
Asteraceae
Drog olarak kullanılan kısmı
Bitkinin kurutulmuş meyvaları veya tohumları drog olarak kullanılır.
Kimyası
İçerdiği bileşikler;
MİLK THİSTLE BİTKİSİ
Flavonoidler (özellikle apigenin-, luteolin- ve kaempferol-7-glukozitler, apigeninn-4,7’-di-0-glukozit, kaempferol-7-0-glukozit-3-sülfat
Steroidler (beta-sitosterol, beta-sitosterol glukozid)
Organik asitler
MİLK THİSTLE TOHUMLARI Silimarin: slibin A, slibin B (karışımı silibinin diye bilinir), izoslibin A, izoslibin B, slikristin, slidianin
Flavonoidler: apigenin, chrysoeriol, eriodictyol, naringenin, quercetin, taxifolin
Yağ
Etkileri ve Farmakolojisi
Karaciğer Koruyucu Etkiler
Tohumların karaciğer koruyucu aktivitesi içerdikleri silymarin, kısmen silykristin ve silydianin’den gelir. Bu bileşikler karaciğer hücresinin dış membranında toksin girişini ve bağlanmasını bloke eder (Hikino 1994, Leng-Peschlow 1996). Silibinin, süperoksit anyon radikalleri ve nitrik oksit üretimini azaltır, Kupffer hücrelerinin lökotrien formasyonunu inhibe eder (Dehmlow 1996). Silymarin karaciğer, bağırsak ve midede glutatyon üretimini arttırır. Glutatyon karaciğerde hücrelerin detoksifikasyonu için kullanılır (Valenzuela 1989). Silibinin demir fazlasına bağlı hepatik ve mitokondrial glutatyon oksidasyonunu azaltır (Pietrangelo 1995).
Koruyucu Etkiler
Tohumlar silymarinin lökotrien üretimini azaltması sayesinde anti-inflamatuar etkinlik gösterir (Leng-Peschlow 1996). Bir çalışmada drog, asetaminofen, cisplatin ve vinkristin harabiyeti görülen böbrek hücrelerinde koruyucu etkinlik göstermiştir (Sonnenbichler 1999). Silibinin ve silykristin böbrek hücrelerinde laktat dehidrogenaz enzimi aktivitesi, proliferasyon oranı ve protein biyosentezi üzerine dikkate değer stimüle edici etkinlik göstermiştir. Silibinin prostat spesifik antijenin (PSA) intraselüler ve salınmış formlarını azaltır, prostat karsinomlarında hücre büyümesini inhibe eder (Zi 1999). Silibin tarafından uyarılmış G1 tutulması siklin-bağımlı kinaz (CDK’ler) aktivitesini azaltır ve antikarsinojenik etkinlik sağlar (Zi 1998).
Karaciğer Rejenere Edici Etkiler
Silymarin hepatositlerin hücre çekirdeğinde RNA polimeraz I’i stimüle eder, bu da ribozomal protein sentezinde ve karaciğerin rejenerasyon yeteneğinde artış sağlar. Bu mekanizma özellikle Amanita türü mantar zehirlenmelerinde önemlidir. Drogun ayrıca kolagog etkisi de bulunur.
Endikasyonları ve Kullanımı
Komisyon E tarafından onaylanan kullanımları:
Dispeptik yakınmalar
Karaciğer ve safra sorunları
Drog, toksik karaciğer hasarı, kronik enflamatuar karaciğer hastalığında ve hepatik sirozda destekleyici tedavi olarak kullanılır.
Diğer Kullanımları:Çeşitli karaciğer zehirlenmelerine (mantar zehirlenmeleri gibi) karşı antidot olarak kullanılır.
Toksikoloji ve Yan Etkiler
Terapötik dozların uygulamasıyla oluşan herhangi bir toksik veya istenmeyen etkinlik bilinmemektedir. Ender olarak mide bulantısı ve diyare rapor edilmiştir. Komisyon E’ye göre herhangi bir ilaç etkileşimi rapor edilmemiştir.
Referanslar
Milk Thistle, PDR For Herbal Medicines, Second Edition, Montvale, New Jersey, sayfa: 516-520.
The ABC Clinical Guide to Herbs, Blumenthal M, Senior Ed., American Botanical Council Austin, 2003, s. 288-292.
Leng-Peschlow E, Properties and medical use of flavonolignans (silymarin) from Silybum marianum. Phytother Res 1996; 10 (suppl.), S25-S26.
Sonnenbichler J, et.al., Stimulatory effects of silibinin and silicristin from the Milk Thistle Silybum marianum on kidney cells. J Pharmacol Exp Ther 1999 Sep; 290 (3): 1375-83.
Zi X, Feyes DK, Agarwal R, Anticarcinogenic effect of a flavonoid antioxidant, silymarin in human breast cancer cells MDA-MB 468: induction of G1 arrest through an increase in Cip1/p21 concominant with a decrease in kinase activity of cyclin-dependent kinases and associated cyclins. Clin Cancer Res 1998 Apr; 4 (4): 1055 – 64.
Zi X, Agarwal R, Silibinin decreases prostate-specific antigen with cell growth inhibition via G1 arrest, leading to differentation of prostate carcinoma cells: implications for prostate cancer intervention. Proc Natl Acad Sci USA 1999, Jun 22: 96 (13); 7490-95.
Güncelleme Tarih: 30.03.2004